Abiogen Pharma Sursum 200 U.i. Capsule Molli Sursum 400 U.i. Capsule Molli Vitamina E

SURSUM 200 U.I. capsule molli
SURSUM 400 U.I. capsule molli

Vitamina E (RRR-a-Tocoferolo)

Che cos’è e a che cosa serve

SURSUM contiene vitamina E.
SURSUM è indicato:
– nelle condizioni caratterizzate dalla carenza di vitamina E, causate da un insufficiente assorbimentodelle sostanze nutrienti dei cibi durante la digestione;
– nelle condizioni in cui è necessario prevenire un’eccessiva produzione di radicali liberi.

Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale

Non prenda SURSUM
– se è allergico alla vitamina E o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati alparagrafo 6).

Principi attivi

Una capsula molle di SURSUM 200 U.I. contiene: Principio attivo: RRR–α–Tocoferolo mg 140 (pari a 200 U.I. di vitamina E). Una capsula molle di SURSUM 400 U.I. contiene: Principio attivo: RRR–α–Tocoferolo mg 280 (pari a 400 U.I. di vitamina E). Eccipiente con effetti noti: olio di soia raffinato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Olio di soia raffinato. Costituenti della capsula: gelatina, glicerolo.

Posologia

140–280 mg al giorno, suddivisi in 1–2 somministrazioni, secondo il giudizio del medico.

Gravidanza e allattamento

In gravidanza e durante l’allattamento il medicinale deve essere usato solo sotto stretto controllo medico a causa dell’elevato dosaggio di alfa–tocoferolo nel medicinale. Nel caso in cui l’uso del medicinale si renda necessario deve essere considerato il rapporto rischio/beneficio sia per la madre sia per il bambino, e il trattamento deve essere adattato in base ai livelli sierici di tocoferolo.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore ai 30°C.

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere SURSUM.
In particolare informi il medico se:
– è già in trattamento con digitale (medicinale per trattare le malattie del cuore) o insulina (medicinale pertrattare il diabete). In tali casi, il medico potrà sottoporla ad esami del sangue (vedere paragrafo 2 “Altrimedicinali e SURSUM”);
– soffre di una carenza di vitamina K (coinvolta nel processo di coagulazione del sangue). Se prende dosi divitamina E superiori a 560 mg al giorno (pari a 800 U.I.), per un tempo prolungato, potrebbe esseremaggiorente soggetto a sanguinamenti.
L’uso terapeutico del tocoferolo è associato ad un aumentato rischio di mancato afflusso di sangue alcervello causato da un’emorragia (ictus emorragico).

Interazioni

Alte dosi di vitamina E (1200 U.I.) possono interferire con il Warfarin, determinando un transitorio aumento del tempo di sanguinamento. La vitamina E può potenziare l’azione della digitale e dell’insulina. L’uso concomitante di anticoagulanti, trombolitici o inibitori dell’aggregazione piastrinica o dell’emostasi possono aumentare il rischio di sanguinamento. Dosi elevate di α–tocoferolo possono ridurre l’assorbimento della vitamina A e della vitamina K.

Effetti indesiderati

In seguito ad assunzione di elevati dosaggi possono comparire stanchezza e debolezza muscolare. Le reazioni avverse derivano da segnalazioni spontanee e non è pertanto possibile stabilirne la frequenza. Disturbi del sistema immunitario Reazione allergica, reazione anafilattica. I sintomi possono comprendere orticaria (meccanismo secondario), edema allergico, dispnea, eritema, eruzione cutanea e bolle. Se compare una reazione allergica, interrompere il trattamento e consultare un medico. Patologie gastrointestinali Diarrea, dolore addominale, dolore epigastrico, nausea, flatulenza. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Eruzione cutanea, prurito. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Sovradosaggio

In caso di sovradosaggio è possibile la comparsa di disturbi gastrointestinali (nausea, diarrea), stanchezza, debolezza muscolare. Non sono conosciuti fenomeni cronici da ipervitaminosi E. I sintomi e i segni del sovradosaggio di tocoferolo sono aspecifici. Con dosaggi giornalieri superiori a 700 mg sono stati segnalati disturbi gastrointestinali transitori come nausea, diarrea, flatulenza. Altri sintomi possono comprendere stanchezza, astenia, cefalea, visione offuscata e dermatite. Se si sospetta un sovradosaggio, il trattamento deve essere interrotto. Se necessario, dovranno essere adottate misure generali di supporto.

Effetti su guida veicoli e su uso macchinari

Il medicinale non altera lo stato di vigilanza.