Ibsa Farmaceutici Altergen 0,2% + 1% Crema Altergen 2 Mg + 40 Mg Garze Impregnate Acido Ialuronico Sale Sodico / Sulfadiazina Ar

ALTERGEN 0,2% + 1% crema
ALTERGEN 2 mg + 40 mg garze impregnate

acido ialuronico sale sodico / sulfadiazina argentica

Che cos’è e a che cosa serve

ALTERGEN è un medicinale che contiene 2 principi attivi: acido ialuronico e sulfadiazinaargentica.
L’acido ialuronico è un elemento molto importante per l’organismo umano: è naturalmentepresente per esempio nella pelle, nell’occhio e nella cartilagine, e accelera il processo diguarigione delle ferite.
La sulfadiazina argentica è un antibiotico appartenente alla classe dei sulfamidici, farmaci cheuccidono alcuni tipi di germi, assicurando una protezione contro le infezioni da essi causate.
ALTERGEN è usato per trattare lesioni della pelle quali piaghe, ferite dovute ad alterazioni dellacircolazione del sangue (ulcere varicose) o bruciature (ustioni).
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo unbreve periodo di trattamento.

Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale

Non usi ALTERGEN:
• se è allergico alla sulfadiazina argentica o a uno qualsiasi degli altri componenti di questomedicinale (elencati al paragrafo 6);
• durante la gravidanza e l’allattamento salvo specifica indicazione del medico;
• nei prematuri e nei neonati nei primi mesi di vita.

Principi attivi

ALTERGEN 0,2% + 1% crema. 100 g di crema contengono acido ialuronico sale sodico 0,20 g e sulfadiazina argentica 1,00 g. Eccipiente con effetto noto: 100 g di crema contengono fino a 0,1 g di sodio lauril solfato ALTERGEN 2 mg + 40 mg garze impregnate Ogni garza è imbibita con 4 g di crema con la seguente composizione percentuale: acido ialuronico sale sodico 0,05 % e sulfadiazina argentica 1,00 % Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

ALTERGEN 0,2% + 1% crema: polietilenglicole 400 monostearato, estere decilico dell’acido oleico, cera emulsionante*, glicerolo, sorbitolo soluzione 70%, acqua depurata. *la cera emulsionante contiene sodio laurilsolfato. ALTERGEN 2 mg + 40 mg garze impregnate: polietilenglicole 4000, glicerolo, acqua depurata.

Posologia

Posologia. ALTERGEN 0,2% + 1% crema: Stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema di 2-3 mm di spessore, 1 o 2 volte al giorno. ALTERGEN 2 mg + 40 mg garze impregnate: Applicare 1 o più garze impregnate 2 o più volte al giorno a seconda dell’estensione delle lesioni. L’applicazione deve continuare senza interruzione, fino a completa cicatrizzazione. Modo di somministrazione: Uso cutaneo.

Gravidanza e allattamento

Non esistendo esaurienti dati sperimentali sugli eventuali effetti collaterali del farmaco sul feto, ALTERGEN non dovrebbe essere impiegato durante la gravidanza e nell’allattamento a meno che, a giudizio del medico, il suo impiego sia indispensabile.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare ALTERGEN se:
• ha avuto reazioni allergiche dopo aver assunto antibiotici appartenenti alla classe dei sulfamidici;
• ha problemi ai reni (insufficienza renale) o al fegato (insufficienza epatica).
Se usa ALTERGEN per lungo tempo e/o su parti estese del corpo, il suo medico potrebbeconsigliarle di effettuare esami del sangue per valutare il numero dei globuli bianchi.

Interazioni

Enzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente ad ALTERGEN, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento.

Effetti indesiderati

ALTERGEN è generalmente ben tollerato. In caso di trattamento di estese parti del corpo con ALTERGEN, non si possono escludere gli effetti indesiderati classici dei sulfamidici somministrati per via sistemica, quali: – insufficienza renale, – epatite tossica, – agranulocitosi, – trombocitopenia, – leucopenia, – eruzioni cutanee. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo “https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse ”.

Sovradosaggio

Non sono noti casi di sovradosaggio.

Effetti su guida veicoli e su uso macchinari

Il farmaco non interferisce sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari.